连云港市第三类医疗器械经营许可证要在连云港市行政主管部门严格监管下，用以诚信经营第三类医疗器械的经营许可证件。以下是申请办理该许可证书所需要的资料及一些有关信息。
相关资质：
公司法人资格证明或企业营业执照；
运营地址租赁合同或房屋产权证明；
经营人身份证件；
第一类三类医疗器械备案证明；
进口医疗器械运营备案证明（假如可用）；
医疗器械申请注册证实（假如可用）；
器材运营责任人技术性资信证书（医疗机械专业技术人员技术职称证书）。
办理手续：
步骤一：备好全部所需材料，并保证其真实可信；
流程二：联络本地连云港市的行政主管部门（比如连云港市药品监督管理），掌握详尽的办理手续、所需材料和申请表；
流程三：录入详细并清晰地填好申请表，把与所需材料一同递交给行政主管部门；
流程四：交纳对应的申请费用（结合当地要求）；
流程五：等候行政主管部门进行核查和核查材料；
流程六：如符合规定，行政主管部门将授予连云港市第三类医疗器械经营许可证。
代办公司注册：有关有没有代办公司注册问题，目前我们不能提供详细信息。可是，一些第三方机构或咨询管理公司很有可能提供一些服务项目。江苏省捷诚医药咨询公司是一家给予药品医疗器械咨询服务的公司，他们也许可以提供办理许可证的支持，请你联络她们获得详细资料。
下来，申请办理连云港市第三类医疗器械经营许可证要准备一系列材料，并依据行政主管部门所规定的程序进行申请办理。如果你必须更准确的信息，的话建议资询本地行政主管部门及专业的医药咨询企业，以保证您申请顺利开展。一定要确保提供的材料真实可信，遵循有关法律法规。